老挝大熊制药卡马替尼

适应症：用于治疗经FDA批准的检测手段检测，肿瘤发生导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

用法用量：

 - 推荐剂量为每日两次，每次400mg，饭前或饭后口服均可，需整片吞服，切勿打碎、压碎或咀嚼。

 - 若漏服一次剂量，且距离下次服药时间不足6小时，应跳过漏服剂量，按常规时间服用下一剂，不可双倍服用以弥补漏服剂量。

不良反应：

 - 常见（发生率≥20% ）：周围水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难、食欲下降 、肌肉骨骼疼痛、咳嗽。

 - 严重：间质性肺病/肺炎、肝中毒、胰腺毒性、严重过敏反应。

注意事项：

 - 间质性肺病/肺炎：用药期间密切监测患者是否出现新的或恶化的肺部症状，如呼吸困难、咳嗽、发烧等。一旦怀疑，立即停药并进一步评估；确诊且无其他潜在原因时，永久停药。

 - 肝毒性：开始治疗前检查肝功能（ALT、AST和总胆红素） 。前3个月每2周监测一次，之后每月或按临床指征监测。出现异常需增加监测频率，并根据严重程度暂停、减量或永久停药。

 - 胰腺毒性：治疗基线及期间定期监测淀粉酶和脂肪酶，发现异常按不良反应严重程度，暂时停用、减少剂量或永久停用。

 - 过敏反应：出现发热、发冷、瘙痒、皮疹、血压下降、恶心和呕吐等严重过敏反应症状，根据严重程度暂时停用或永久停用。

 - 光敏性风险：可能引发光敏反应，建议患者限制直接紫外线照射，采取如使用防晒霜、穿防护服等预防措施。

 - 特殊人群：孕妇服药可能伤害胎儿，告知患者相关风险，育龄女性及有育龄女性伴侣的男性治疗期间及最后一次服药后1周内采取有效避孕措施；哺乳期女性治疗期间及最后一次服药后1周内避免母乳喂养；儿童用药安全性和有效性未确定；65岁及以上患者与年轻患者在安全性和有效性上无总体差异 ，但老年患者可能更易出现药物相关副作用，需密切监测。轻度或中度肾功能不全患者无需调整剂量，重度肾功能不全患者尚未研究。

禁忌：对卡马替尼或其辅料过敏者禁用。

药物相互作用：避免与强和中等CYP3A诱导剂同时使用。

药物储存：用干燥剂盒在原包装中分配，储存温度20℃ - 25℃，允许范围为15℃ - 30℃ ，注意防潮，首次开瓶6周后，应丢弃所有未使用的卡马替尼。

 

以上信息仅供参考，请认真阅读卡马替尼完整药品说明书，并严格遵医嘱用药。

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